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第194章 做个小机器（第3页）
研究院肯定是没有切割机和焊枪的，秦铮带着宋泽出去，就近找了个小工厂。
DNA序检测主主要分为：提取，扩增，分离和检测四个步骤。
提取DNA样本，去除杂质、纯化，这一系列操作目前的技术足够支撑。
关键在于怎么进行样本扩增和检测。
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核酸体外扩增的设想，其实早在几年前国外就有人提出来过，但由于基因序列分析的方法不成熟，也没有稳定的DNA聚合酶和易得的引物，这个想法就被暂时搁置了。
苏落也是了解到国内刚发现了稳定的TaqDNA聚合酶，她提出聚合酶链式反应这个想法，虽然超前，但也不至于太变态而被当成外星人。
她给翟浚永的纸上直接写明了反应所需的五要素，从缓冲液，TaqDNA聚合酶用量，dnTP和引物的浓度的范围，都写得清清楚楚。
虽然只是一个大致参考值，但实验几次就能做出来。
翟浚永一边实验，一边给张琳琳讲解。
经过25～30个循环后，DNA数量扩增到了106～109倍。
“老郑，交给你了。”
郑克寅从来没觉得一支试管有这么重。
他屏住呼吸，小心翼翼地把提取液放进刚刚搭建起来的凝胶电泳仪里。
从某种意义上说，DNA和RNA多核苷酸链是一种多聚阴离子，所以当处在电场中时，他们会向正电极的方向迁移。
核酸分子的大小、构成和形态差异，以及所带电荷量的多少，都会影响他们迁移的速度，如此一来，就能将DNA片段分离出来。
下面的部分，苏落让张琳琳来做。
“我？”小丫头吓得一大跳，连连摆手，“苏老师，我不行，不行的。”
“没事，我在旁边指导你。”
苏落的眼神里含着鼓励，张琳琳被她看着，心里莫名就有了底气。
咬咬牙，点头，“嗯！”
最后一步，将电泳分离大小不同的片段，凝胶处理后用非同位素标记进行检测，就可以得到一个电泳图谱。
“成了！成了！”
郑克寅和翟浚永先是不敢相信，紧接着两个人都红了眼眶。
外国还不成熟的技术，被他们这么三下五除二鼓捣了出来，怎么能不激动？
不不不，也没有三下五除二那么简单。
毕竟，苏落是把原理和操作流程都嚼碎了喂到他们嘴里。
【本章节纯属虚构，大家看个乐呵，轻些骂，鞠躬~】
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